Rare deleterious de novo missense variants in Rnf2/Ring2 are associated with a neurodevelopmental disorder with unique clinical features.
Hum Mol Genet
; 30(14): 1283-1292, 2021 06 26.
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| ID: mdl-33864376
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Complejo Represivo Polycomb 1
/
Trastornos del Neurodesarrollo
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Article