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Wnt/ß-catenin pathway and cell adhesion deregulation in CSDE1-related intellectual disability and autism spectrum disorders.
El Khouri, E; Ghoumid, J; Haye, D; Giuliano, F; Drevillon, L; Briand-Suleau, A; De La Grange, P; Nau, V; Gaillon, T; Bienvenu, T; Jacquemin-Sablon, H; Goossens, M; Amselem, S; Giurgea, I.
  • El Khouri E; Sorbonne Université, INSERM, Maladies génétiques d'expression pédiatrique, Département de Génétique médicale, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Trousseau, Paris, France.
  • Ghoumid J; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Créteil, France.
  • Haye D; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, Lille, France.
  • Giuliano F; Service de Génétique Médicale Centre, Hospitalo-Universitaire de Nice, Nice, France.
  • Drevillon L; Service de Génétique Médicale Centre, Hospitalo-Universitaire de Nice, Nice, France.
  • Briand-Suleau A; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Créteil, France.
  • De La Grange P; CHU Caen Normandie, Caen, France.
  • Nau V; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Créteil, France.
  • Gaillon T; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, INSERM UMR1266 - Institute of Psychiatry and Neuroscience of Paris (IPNP) and University of Paris, Paris, France.
  • Bienvenu T; GenoSplice, Paris, France.
  • Jacquemin-Sablon H; Sorbonne Université, INSERM, Maladies génétiques d'expression pédiatrique, Département de Génétique médicale, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Trousseau, Paris, France.
  • Goossens M; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Créteil, France.
  • Amselem S; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, INSERM UMR1266 - Institute of Psychiatry and Neuroscience of Paris (IPNP) and University of Paris, Paris, France.
  • Giurgea I; INSERM UMR1053 Bordeaux Research in Translational Oncology, BaRITOn, Bordeaux, France.
Mol Psychiatry ; 26(7): 3572-3585, 2021 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33867523
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Unión al ARN / Proteínas de Unión al ADN / Vía de Señalización Wnt / Trastorno del Espectro Autista / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Año: 2021 Tipo del documento: Article
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