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Candidate Genes for Eyelid Myoclonia with Absences, Review of the Literature.
Mayo, Sonia; Gómez-Manjón, Irene; Fernández-Martínez, Fco Javier; Camacho, Ana; Martínez, Francisco; Benito-León, Julián.
  • Mayo S; Genetics and Inheritance Research Group, Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (imas12), 28041 Madrid, Spain.
  • Gómez-Manjón I; Genetics and Inheritance Research Group, Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (imas12), 28041 Madrid, Spain.
  • Fernández-Martínez FJ; Department of Genetics, Hospital Universitario 12 de Octubre, 28041 Madrid, Spain.
  • Camacho A; Genetics and Inheritance Research Group, Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (imas12), 28041 Madrid, Spain.
  • Martínez F; Department of Genetics, Hospital Universitario 12 de Octubre, 28041 Madrid, Spain.
  • Benito-León J; Department of Neurology, Division of Pediatric Neurology, Hospital Universitario 12 de Octubre, Universidad Complutense de Madrid, 28041 Madrid, Spain.
Int J Mol Sci ; 22(11)2021 May 25.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34070602
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Tipo Ausencia / Enfermedades Genéticas Congénitas / Mioclonía Límite: Humans Idioma: En Año: 2021 Tipo del documento: Article
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