Whole genome sequencing identifies rare germline variants enriched in cancer related genes in first degree relatives of familial pancreatic cancer patients.

Tan, Ming; Brusgaard, Klaus; Gerdes, Anne-Marie; Mortensen, Michael Bau; Detlefsen, Sönke; Schaffalitzky de Muckadell, Ove B; Joergensen, Maiken Thyregod

Tan, Ming; Brusgaard, Klaus; Gerdes, Anne-Marie; Mortensen, Michael Bau; Detlefsen, Sönke; Schaffalitzky de Muckadell, Ove B; Joergensen, Maiken Thyregod.

Tan M; Department of Clinical Research, University of Southern Denmark, Odense, Denmark.
Brusgaard K; Department of Medical Gastroenterology, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
Gerdes AM; Odense Pancreas Center (OPAC), Odense University Hospital, Odense, Denmark.
Mortensen MB; Department of Clinical Research, University of Southern Denmark, Odense, Denmark.
Detlefsen S; Department of Clinical Genetics, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
Schaffalitzky de Muckadell OB; Department of Clinical Genetics, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark.
Joergensen MT; Department of Clinical Research, University of Southern Denmark, Odense, Denmark.

Clin Genet ; 100(5): 551-562, 2021 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34313325

Asunto(s)

Biomarcadores de Tumor; Carcinoma/diagnóstico; Carcinoma/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Mutación de Línea Germinal; Oncogenes; Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico; Neoplasias Pancreáticas/genética; Secuenciación Completa del Genoma; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Alelos; Dinamarca; Familia; Femenino; Estudios de Asociación Genética/métodos; Genotipo; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Análisis de Secuencia de ADN

Palabras clave

cancer genes; familial pancreatic cancer; first-degree relatives; rare germline variants; whole genome sequencing

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Oncogenes / Neoplasias Pancreáticas / Carcinoma / Biomarcadores de Tumor / Mutación de Línea Germinal / Predisposición Genética a la Enfermedad / Secuenciación Completa del Genoma Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País como asunto: Europa Idioma: En Año: 2021 Tipo del documento: Article

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