Speech, language and communication phenotyping in rare genetic syndromes: Commentary on Speech and language deficits are central to SETBP1 haploinsufficiency disorder.

Freeth, Megan; Al-Jawahiri, Reem; Smith, Harriet; Stokes, Louis

Freeth, Megan; Al-Jawahiri, Reem; Smith, Harriet; Stokes, Louis.

Freeth M; The University of Sheffield, Sheffield, UK. m.freeth@sheffield.ac.uk.
Al-Jawahiri R; The University of Sheffield, Sheffield, UK.
Smith H; The University of Sheffield, Sheffield, UK.
Stokes L; The University of Sheffield, Sheffield, UK.

Eur J Hum Genet ; 29(8): 1166-1167, 2021 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34413496

Asunto(s)

Haploinsuficiencia; Habla; Proteínas Portadoras; Comunicación; Haploinsuficiencia/genética; Humanos; Lenguaje; Proteínas Nucleares; Trastornos del Habla; Síndrome

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Habla / Haploinsuficiencia Límite: Humans Idioma: En Año: 2021 Tipo del documento: Article

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