Novel KMT2B mutation causes cerebellar ataxia: Expanding the clinical phenotype.
Clin Genet
; 100(6): 743-747, 2021 12.
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| ID: mdl-34477219
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Ataxia Cerebelosa
/
N-Metiltransferasa de Histona-Lisina
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Estudios de Asociación Genética
/
Mutación
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Article