Genome-wide functional screen of 3'UTR variants uncovers causal variants for human disease and evolution.
Cell
; 184(20): 5247-5260.e19, 2021 09 30.
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| ID: mdl-34534445
Palabras clave
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1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad
/
Regiones no Traducidas 3'
/
Evolución Biológica
/
Estudio de Asociación del Genoma Completo
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Article