Functional assessment of a novel COL4A5 splicing site variant in a Chinese X-linked Alport syndrome family.
Ann Transl Med
; 9(18): 1420, 2021 Sep.
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| ID: mdl-34733972
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1
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MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Article