De novo variants in H3-3A and H3-3B are associated with neurodevelopmental delay, dysmorphic features, and structural brain abnormalities.
NPJ Genom Med
; 6(1): 104, 2021 Dec 07.
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| ID: mdl-34876591
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Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
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