Common deletion variants causing protocadherin-α deficiency contribute to the complex genetics of BAV and left-sided congenital heart disease.
HGG Adv
; 2(3)2021 07 08.
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| ID: mdl-34888534
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1
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Article