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Mechanism of hepatobiliary toxicity of the LPA1 antagonist BMS-986020 developed to treat idiopathic pulmonary fibrosis: Contrasts with BMS-986234 and BMS-986278.
Gill, Michael W; Murphy, Brian J; Cheng, Peter T W; Sivaraman, Lakshmi; Davis, Myrtle; Lehman-McKeeman, Lois.
  • Gill MW; Discovery Toxicology, Pharmaceutical Candidate Optimization, Bristol Myers Squibb, Princeton, NJ, USA. Electronic address: mg3307669@gmail.com.
  • Murphy BJ; Discovery Biology, Bristol Myers Squibb, Princeton, NJ, USA.
  • Cheng PTW; Discovery Chemistry, Bristol Myers Squibb, Princeton, NJ, USA.
  • Sivaraman L; Nonclinical Safety, Bristol Myers Squibb, New Brunswick, NJ, USA.
  • Davis M; Discovery Toxicology, Pharmaceutical Candidate Optimization, Bristol Myers Squibb, Princeton, NJ, USA.
  • Lehman-McKeeman L; Pharmaceutical Candidate Optimization, Bristol Myers Squibb, Princeton, NJ, USA.
Toxicol Appl Pharmacol ; 438: 115885, 2022 03 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35090952
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores del Ácido Lisofosfatídico / Enfermedades del Sistema Digestivo / Fibrosis Pulmonar Idiopática / Enfermedad Hepática Inducida por Sustancias y Drogas / Hígado Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2022 Tipo del documento: Article
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