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Fetal Description of the Pancreatic Agenesis and Holoprosencephaly Syndrome Associated to a Specific CNOT1 Variant.
Cospain, Auriane; Faoucher, Marie; Cauchois, Aurélie; Carre, Wilfrid; Quelin, Chloé; Dubourg, Christèle.
  • Cospain A; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, Hôpital Sud, 36684CHU Rennes, Rennes, France.
  • Faoucher M; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, 36684CHU, Rennes, France.
  • Cauchois A; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, 36684CHU, Rennes, France.
  • Carre W; CNRS, IGDR, UMR 6290, Univ Rennes, Rennes, France.
  • Quelin C; Anatomie et cytologie pathologiques, CHU de Rennes, Rennes, France.
  • Dubourg C; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, 36684CHU, Rennes, France.
Pediatr Dev Pathol ; 25(5): 548-552, 2022.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35481434
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Holoprosencefalia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Año: 2022 Tipo del documento: Article
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