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Non-invasive prenatal diagnosis of single gene disorders by paternal mutation exclusion: 3 years of clinical experience.
Pacault, Mathilde; Verebi, Camille; Lopez, Maureen; Vaucouleur, Nicolas; Orhant, Lucie; Deburgrave, Nathalie; Leturcq, France; Vidaud, Dominique; Girodon, Emmanuelle; Bienvenu, Thierry; Nectoux, Juliette.
  • Pacault M; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Centre Université de Paris - Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.
  • Verebi C; Laboratoire de Génétique Moléculaire et d'Histocompatibilité, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brest, France.
  • Lopez M; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Centre Université de Paris - Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.
  • Vaucouleur N; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Centre Université de Paris - Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.
  • Orhant L; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Centre Université de Paris - Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.
  • Deburgrave N; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Centre Université de Paris - Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.
  • Leturcq F; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Centre Université de Paris - Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.
  • Vidaud D; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Centre Université de Paris - Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.
  • Girodon E; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Centre Université de Paris - Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.
  • Bienvenu T; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Centre Université de Paris - Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.
  • Nectoux J; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Centre Université de Paris - Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.
BJOG ; 129(11): 1879-1886, 2022 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35486001
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ácidos Nucleicos Libres de Células / Pruebas Prenatales no Invasivas Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Guideline Límite: Child / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Año: 2022 Tipo del documento: Article
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