Identification of a novel homozygous intron 3 splice site (A>T) mutation in the ARG1 gene in cerebral palsy pediatric cases from Odisha, India.
Mol Biol Rep
; 49(5): 4155-4160, 2022 May.
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| ID: mdl-35505270
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Arginasa
/
Parálisis Cerebral
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Año:
2022
Tipo del documento:
Article