Neurodevelopmental functioning in probands and non-proband carriers of 22q11.2 microduplication.
Am J Med Genet A
; 188(10): 2999-3008, 2022 10.
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en En
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| ID: mdl-35899837
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Síndrome de DiGeorge
/
Trastorno del Espectro Autista
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2022
Tipo del documento:
Article