CMT2A-linked mitochondrial hyperfusion-driving mutant MFN2 perturbs ER-mitochondrial associations and Ca<sup>2+</sup> homeostasis.

Das, Rajdeep; Das, Subhrangshu; Chakrabarti, Saikat; Chakrabarti, Oishee

CMT2A-linked mitochondrial hyperfusion-driving mutant MFN2 perturbs ER-mitochondrial associations and Ca²⁺ homeostasis.

Das, Rajdeep; Das, Subhrangshu; Chakrabarti, Saikat; Chakrabarti, Oishee.

Das R; Biophysics & Structural Genomics Division, Saha Institute of Nuclear Physics, Kolkata, India.
Das S; Homi Bhabha National Institute, Mumbai, Maharashtra, India.
Chakrabarti S; Structural Biology and Bioinformatics Division, CSIR Indian Institute of Chemical Biology, Kolkata, India.
Chakrabarti O; Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), Gaziabad, India.

Biol Cell ; 114(11): 309-319, 2022 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35924634

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth; Dinámicas Mitocondriales; Humanos; GTP Fosfohidrolasas/genética; Proteínas Mitocondriales/genética; Calcio; Mitocondrias/genética; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Mutación; Homeostasis

Palabras clave

CMT2A-linked MFN2 mutant; DRP1; ER-mitochondrial associations; mitochondrial hyperfusion

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Dinámicas Mitocondriales Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2022 Tipo del documento: Article

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