Scalable detection of technically challenging variants through modified next-generation sequencing.
Mol Genet Genomic Med
; 10(12): e2072, 2022 12.
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| ID: mdl-36251442
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
/
Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2022
Tipo del documento:
Article