[TNFRSF13B gene mutation in adult patient with common variable immunodeficiency. Case report].

Sviridov, P S; Bodunova, N A; Danishevich, A M; Litvinova, M M

Sviridov, P S; Bodunova, N A; Danishevich, A M; Litvinova, M M.

Sviridov PS; Loginov Moscow Clinical Scientific Center.
Bodunova NA; Loginov Moscow Clinical Scientific Center.
Danishevich AM; Loginov Moscow Clinical Scientific Center.
Litvinova MM; Loginov Moscow Clinical Scientific Center.

Ter Arkh ; 93(12): 1522-1527, 2021 Dec 15.

Article en Ru | MEDLINE | ID: mdl-36286682

Asunto(s)

Inmunodeficiencia Variable Común; Adulto; Humanos; Recién Nacido; Persona de Mediana Edad; Inmunodeficiencia Variable Común/diagnóstico; Inmunodeficiencia Variable Común/genética; Inmunodeficiencia Variable Común/complicaciones; Mutación; Inmunoglobulina A/genética; Inmunoglobulina G; Inmunoglobulina M/genética; Proteína Activadora Transmembrana y Interactiva del CAML/genética

Palabras clave

TNFRSF13B; c.204dupA; clinical course; common variable immunodeficiency; genetic testing; rs72553875; unspecified immunodeficiency

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Inmunodeficiencia Variable Común Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Middle aged / Newborn Idioma: Ru Año: 2021 Tipo del documento: Article

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