Hypothesis-driven genome-wide association studies provide novel insights into genetics of reading disabilities.
Transl Psychiatry
; 12(1): 495, 2022 11 29.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36446759
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Dislexia
/
Trastorno del Espectro Autista
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2022
Tipo del documento:
Article