Lack of association of TP73 rare variants with amyotrophic lateral sclerosis in a Chinese cohort.
Hum Genomics
; 16(1): 63, 2022 11 30.
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| MEDLINE
| ID: mdl-36451215
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Esclerosis Amiotrófica Lateral
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
País como asunto:
Asia
Idioma:
En
Año:
2022
Tipo del documento:
Article