Morphological, biochemical, and transcriptomic characterization of iPSC-derived human RPE cells from normal and Smith-Lemli-Opitz syndrome patients.
Mol Vis
; 28: 394-411, 2022.
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| ID: mdl-36540063
Texto completo:
1
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MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
/
Células Madre Pluripotentes Inducidas
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2022
Tipo del documento:
Article