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Diagnostic approach in a patient with Creutzfeldt-Jakob disease.
Tavares-Júnior, José Wagner Leonel; Carvalho, Renata de Oliveira; Feitosa, Raul Raposo Pereira; Rolim, Flávia de Paiva Santos; Rocha, Felipe Araújo; Pitombeira, Milena Sales; Malveira, George Linard Silva; de Carvalho, João José Freitas; Frota, Norberto Anizio Ferreira; Dias, Daniel Aguiar.
  • Tavares-Júnior JWL; Universidade Federal do Ceará, Departamento de Clínica Médica, Fortaleza, CE, Brazil.
  • Carvalho RO; Hospital Monte Klinikum, Fortaleza, CE, Brazil.
  • Feitosa RRP; Hospital Geral de Fortaleza, Serviço de Neurologia, Fortaleza, CE, Brazil.
  • Rolim FPS; Hospital Geral de Fortaleza, Serviço de Neurologia, Fortaleza, CE, Brazil.
  • Rocha FA; Universidade de Fortaleza, Serviço de Neurologia, Fortaleza, CE, Brazil.
  • Pitombeira MS; Hospital Geral de Fortaleza, Serviço de Neurologia, Fortaleza, CE, Brazil.
  • Malveira GLS; Hospital Geral de Fortaleza, Serviço de Neurologia, Fortaleza, CE, Brazil.
  • de Carvalho JJF; Hospital Geral de Fortaleza, Serviço de Neurologia, Fortaleza, CE, Brazil.
  • Frota NAF; Hospital Geral de Fortaleza, Serviço de Neurologia, Fortaleza, CE, Brazil.
  • Dias DA; Hospital Geral de Fortaleza, Serviço de Neurologia, Fortaleza, CE, Brazil.
Dement Neuropsychol ; 16(3): 361-364, 2022.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36619848
RESUMO
As doenças priônicas são uma importante causa de demências rapidamente progressivas. Entre elas, a mais comum é a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) esporádica. É uma enfermidade rara e incurável, com rápida progressão para óbito. Objetivo: Descrever a abordagem diagnóstica de uma paciente com doença de Creutzfeldt-Jakob. Métodos: O diagnóstico é estabelecido pelo quadro clínico associado a alterações características na ressonância magnética cerebral, no eletroencefalograma e pela análise de alterações específicas no líquido cefalorraquidiano. Resultados: O presente relato descreve o caso de um paciente de 53 anos na cidade de Fortaleza (CE). O diagnóstico foi feito com base na condição clínica e por meio de testes diagnósticos, incluindo proteína 14-3-3 e análise Real-Time Quaking-Induced Conversion (RT QUIC). O diagnóstico diferencial foi realizado com outras causas rapidamente progressivas, como doenças infecciosas e imunomediadas. Conclusões: Por fim, foi estabelecido o diagnóstico de provável DCJ esporádica.
Palabras clave

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Año: 2022 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Año: 2022 Tipo del documento: Article