Mitochondrial DNA variants in a cohort from Argentina with suspected Leber's hereditary optic neuropathy (LHON).
PLoS One
; 18(2): e0275703, 2023.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36827238
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN Mitocondrial
/
Atrofia Óptica Hereditaria de Leber
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
País como asunto:
America do sul
/
Argentina
Idioma:
En
Año:
2023
Tipo del documento:
Article