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Mechanical profile of human keratinocytes expressing HPV-18 oncogenes.
Millán, Magdalena; Villarreal, Lihuén; D'Aiuto, Natali; Bologna-Molina, Ronell; Sotelo-Silveira, José; Benech, Juan C; Hochmann, Jimena; Arocena, Miguel.
  • Millán M; Departamento de Genómica, Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable (IIBCE), Uruguay.
  • Villarreal L; Laboratorio de Señalización Celular y Nanobiología, Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable (IIBCE), Uruguay; Plataforma de Microscopía de Fuerza Atómica, Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable (IIBCE), Uruguay.
  • D'Aiuto N; Departamento de Genómica, Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable (IIBCE), Uruguay; Cátedra de Bioquímica y Biofísica, Facultad de Odontología, Universidad de la República, Uruguay.
  • Bologna-Molina R; Departamento de Patología Molecular, Facultad de Odontología, Universidad de la República, Uruguay.
  • Sotelo-Silveira J; Departamento de Genómica, Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable (IIBCE), Uruguay; Sección Biología Celular, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Uruguay.
  • Benech JC; Laboratorio de Señalización Celular y Nanobiología, Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable (IIBCE), Uruguay; Plataforma de Microscopía de Fuerza Atómica, Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable (IIBCE), Uruguay.
  • Hochmann J; Departamento de Genómica, Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable (IIBCE), Uruguay; Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay. Electronic address: jhochmann@fmed.edu.uy.
  • Arocena M; Departamento de Genómica, Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable (IIBCE), Uruguay; Cátedra de Bioquímica y Biofísica, Facultad de Odontología, Universidad de la República, Uruguay. Electronic address: m.arocena.sutz@gmail.com.
Biochem Biophys Res Commun ; 657: 86-91, 2023 05 21.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36996545
During tumorigenesis, the mechanical properties of cancer cells change markedly, with decreased stiffness often accompanying a more invasive phenotype. Less is known about the changes in mechanical parameters at intermediate stages in the process of malignant transformation. We have recently developed a pre-tumoral cell model by stably transducing the immortalized but non-tumorigenic human keratinocyte cell line HaCaT with the E5, E6 and E7 oncogenes from HPV-18, one of the leading causes of cervical cancer and other types of cancer worldwide. We have used atomic force microscopy (AFM) to measure cell stiffness and to obtain mechanical maps of parental HaCaT and HaCaT E5/E6/E7-18 cell lines. We observed a significant decrease in Young's modulus in HaCaT E5/E6/E7-18 cells measured by nanoindentation in the central region, as well as decreased cell rigidity in regions of cell-cell contact measured by Peakforce Quantitative Nanomechanical Mapping (PF-QNM). As a morphological correlate, HaCaT E5/E6/E7-18 cells displayed a significantly rounder cell shape than parental HaCaT cells. Our results therefore show that decreased stiffness with concomitant perturbations in cell shape are early mechanical and morphological changes during the process of malignant transformation.
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Oncogénicas Virales Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Año: 2023 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Oncogénicas Virales Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Año: 2023 Tipo del documento: Article