The clinical phenotype of germline RUNX1 mutations in relation to the accompanying somatic variants and RUNX1 isoform expression.
Genes Chromosomes Cancer
; 62(11): 672-677, 2023 11.
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| ID: mdl-37303296
Palabras clave
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1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Leucemia Mieloide Aguda
/
Trastornos Mieloproliferativos
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2023
Tipo del documento:
Article