CRISPR/Cas9-mediated inactivation of miR-34a and miR-34b/c in HCT116 colorectal cancer cells: comprehensive characterization after exposure to 5-FU reveals EMT and autophagy as key processes regulated by miR-34.

Huang, Zekai; Kaller, Markus; Hermeking, Heiko

Huang, Zekai; Kaller, Markus; Hermeking, Heiko.

Huang Z; Experimental and Molecular Pathology, Institute of Pathology, Faculty of Medicine, Ludwig-Maximilians-Universität München, Thalkirchner Str. 36, D-80337, Munich, Germany.
Kaller M; Experimental and Molecular Pathology, Institute of Pathology, Faculty of Medicine, Ludwig-Maximilians-Universität München, Thalkirchner Str. 36, D-80337, Munich, Germany.
Hermeking H; Experimental and Molecular Pathology, Institute of Pathology, Faculty of Medicine, Ludwig-Maximilians-Universität München, Thalkirchner Str. 36, D-80337, Munich, Germany. heiko.hermeking@med.uni-muenchen.de.

Cell Death Differ ; 30(8): 2017-2034, 2023 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37488217

Asunto(s)

Neoplasias Colorrectales; MicroARNs; Humanos; MicroARNs/genética; MicroARNs/metabolismo; Células HCT116; Proteína p53 Supresora de Tumor/genética; Proteína p53 Supresora de Tumor/metabolismo; Sistemas CRISPR-Cas/genética; Línea Celular Tumoral; Neoplasias Colorrectales/tratamiento farmacológico; Neoplasias Colorrectales/genética; Neoplasias Colorrectales/metabolismo; Fluorouracilo/farmacología; Autofagia/genética; Regulación Neoplásica de la Expresión Génica

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales / MicroARNs Límite: Humans Idioma: En Año: 2023 Tipo del documento: Article

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