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Association between acute complications in PMM2-CDG patients and haemostasis anomalies: Data from a multicentric study and suggestions for acute management.
Wicker, Camille; Roux, Charles-Joris; Goujon, Louise; de Feraudy, Yvan; Hully, Marie; Brassier, Anais; Bérat, Claire-Marine; Chemaly, Nicole; Wiedemann, Arnaud; Damaj, Lena; Abi-Warde, Marie-Thérèse; Dobbelaere, Dries; Roubertie, Agathe; Cano, Aline; Arion, Alina; Kaminska, Anna; Da Costa, Sabrina; Bruneel, Arnaud; Vuillaumier-Barrot, Sandrine; Boddaert, Nathalie; Pascreau, Tiffany; Borgel, Delphine; Kossorotoff, Manoelle; Harroche, Annie; de Lonlay, P.
  • Wicker C; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France; Centre de Compétence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Strasbour
  • Roux CJ; Université Paris Cité, Paris, France; Service de Radiologie Pédiatrique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.
  • Goujon L; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France.
  • de Feraudy Y; Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Universitaire de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Hully M; Service de Neurologie Pédiatrique, Médecine physique et réadaptation de l'enfant, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.
  • Brassier A; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France.
  • Bérat CM; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France.
  • Chemaly N; Service de Neurologie Pédiatrique, Médecine physique et réadaptation de l'enfant, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.
  • Wiedemann A; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Nancy, Nancy, France.
  • Damaj L; Centre de Compétence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Rennes, Renne, France.
  • Abi-Warde MT; Centre de Compétence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Strasbourg, Strasbourg, France; Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Universitaire de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Dobbelaere D; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire Jeanne de Flandre de Lille, MetabERN, Lille, France.
  • Roubertie A; Centre de Compétence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Montpellier, Montpellier, France.
  • Cano A; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, service de Neurologie pédiatrique, Hôpital Universitaire d'enfants La Timone de Marseille, MetabERN, Marseille, France.
  • Arion A; Centre de Compétence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Universitaire de Caen, Caen, France.
  • Kaminska A; Service d'Exploration Fonctionnelle, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France.
  • Da Costa S; Centre de Référence d'Endocrinologie des Maladies Rares, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.
  • Bruneel A; Département de Biochimie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Bichat, Paris, France.
  • Vuillaumier-Barrot S; Département de Biochimie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Bichat, Paris, France.
  • Boddaert N; Université Paris Cité, Paris, France; Service de Radiologie Pédiatrique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.
  • Pascreau T; Laboratoire d'Hématologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Paris, France.
  • Borgel D; Laboratoire d'Hématologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Paris, France.
  • Kossorotoff M; Centre national de référence de l'AVC de l'enfant, Service de Neurologie Pédiatrique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Inserm U1266, Paris, France.
  • Harroche A; Centre de Référence Maladies Hémorragiques constitutionnelles, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, Paris, France.
  • de Lonlay P; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Universitaire Necker-Enfants-Malades, Institut Imagine, G2M, MetabERN, Paris, France; Université Paris Cité, Paris, France; INSERM, Institut Necker-Enfants Malades, France. Electronic
Mol Genet Metab ; 140(3): 107674, 2023 11.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37542768
ABSTRACT

OBJECTIVES:

Patients with PMM2-CDG develop acute events (stroke-like episodes (SLEs), thromboses, haemorrhages, seizures, migraines) associated with both clotting factors (factor XI) and coagulation inhibitors (antithrombin, protein C and protein S) deficiencies. The aim of the study was to correlate acute events to haemostasis and propose practical guidelines.

METHODS:

In this multicentric retrospective study, we evaluated clinical, radiological, haemostasis and electroencephalography data for PMM2-CDG patients hospitalized for acute events. Cerebral events were classified as thrombosis, haemorrhage, SLE, or "stroke mimic" (SM normal brain imaging or evoking a migraine).

RESULTS:

Thirteen patients had a total of 31 acute episodes 27 cerebral events with 7 SLEs, 4 venous thromboses, 4 haemorrhages (3 associated with thrombosis), 15 SMs at a mean age of 7.7 years; 4 non-cerebral thromboses, one of which included bleeding. A trigger was frequently involved (infection, head trauma). Although sometimes normal at baseline state, factor XI, antithrombin and protein C levels decreased during these episodes. No correlation between haemostasis anomalies and type of acute event was found.

DISCUSSION:

Acute events in PMM2-CDG are not negligible and are associated with haemostasis anomalies. An emergency protocol is proposed for their prevention and treatment (https//www.filiere-g2m.fr/urgences). For cerebral events, brain Magnetic Resonance Imaging with perfusion weight imaging and diffusion sequences, electroencephalogram and haemostasis protein levels guide the treatment anticoagulation, antithrombin or fresh frozen plasma supplementation, antiepileptic therapy. Preventing bleeding and thrombosis is required in cases of surgery, prolonged immobilization, hormone replacement therapy.

CONCLUSION:

Acute events in PMM2-CDG are associated with abnormal haemostasis, requiring practical guidance.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombosis / Fosfotransferasas (Fosfomutasas) / Trastornos Congénitos de Glicosilación / Accidente Cerebrovascular Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline / Observational_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Año: 2023 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombosis / Fosfotransferasas (Fosfomutasas) / Trastornos Congénitos de Glicosilación / Accidente Cerebrovascular Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline / Observational_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Año: 2023 Tipo del documento: Article