"Liu-Liang-Chung" syndrome with multiple congenital anomalies and the distinctive craniofacial features caused by dominant ZEB2 gene gain mutation.
BMC Pediatr
; 23(1): 480, 2023 09 21.
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| ID: mdl-37735378
Palabras clave
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1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Enfermedad de Hirschsprung
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2023
Tipo del documento:
Article