A homozygous frameshift variant expands the clinical spectrum of SAMD9 gene defects.
Clin Genet
; 105(2): 202-208, 2024 02.
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| ID: mdl-37830462
Palabras clave
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1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Mielodisplásicos
/
Mutación del Sistema de Lectura
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Año:
2024
Tipo del documento:
Article