Biallelic mutations in the CFHR genes underlying atypical hemolytic uremic syndrome in a patient with catastrophic adult-onset Still's disease and recurrent macrophage activation syndrome: A case report.
Clin Immunol
; 257: 109815, 2023 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37898413
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Still del Adulto
/
Linfohistiocitosis Hemofagocítica
/
Síndrome de Activación Macrofágica
/
Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Año:
2023
Tipo del documento:
Article