Heterozygous C2-deficiency and myasthenia gravis.

Riggs, J E; Griggs, R C; Rosenfeld, S I; May, A G; Penn, A S

Riggs, J E; Griggs, R C; Rosenfeld, S I; May, A G; Penn, A S.

Neurology ; 30(8): 871-3, 1980 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7191069

Asunto(s)

Complemento C2/deficiencia; Miastenia Gravis/inmunología; Acetilcolina/inmunología; Adulto; Anticuerpos/análisis; Complemento C2/genética; Complemento C3/análisis; Complemento C4/análisis; Femenino; Genotipo; Antígenos HLA/análisis; Antígenos HLA/genética; Heterocigoto; Humanos; Linaje; Receptores Colinérgicos/inmunología

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Complemento C2 / Miastenia Gravis Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Año: 1980 Tipo del documento: Article

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