CFTR haplotype analysis reveals genetic heterogeneity in the etiology of congenital bilateral aplasia of the vas deferens.

Rave-Harel, N; Madgar, I; Goshen, R; Nissim-Rafinia, M; Ziadni, A; Rahat, A; Chiba, O; Kalman, Y M; Brautbar, C; Levinson, D

Rave-Harel, N; Madgar, I; Goshen, R; Nissim-Rafinia, M; Ziadni, A; Rahat, A; Chiba, O; Kalman, Y M; Brautbar, C; Levinson, D.

Rave-Harel N; Department of Genetics, Life Sciences Institute, Hebrew University of Jerusalem, Israel.

Am J Hum Genet ; 56(6): 1359-66, 1995 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7539210

Asunto(s)

Anomalías Congénitas/etiología; Fibrosis Quística/genética; Heterogeneidad Genética; Proteínas de la Membrana/genética; Conducto Deferente/anomalías; Anomalías Congénitas/epidemiología; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística; Femenino; Haplotipos; Humanos; Infertilidad Masculina/genética; Israel/epidemiología; Masculino; Modelos Genéticos; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Congénitas / Conducto Deferente / Heterogeneidad Genética / Fibrosis Quística / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Female / Humans / Male País como asunto: Asia Idioma: En Año: 1995 Tipo del documento: Article

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