Presymptomatic DNA and MRI diagnosis of neurofibromatosis 2 with mild clinical course in an extended pedigree.

Sainio, M; Strachan, T; Blomstedt, G; Salonen, O; Setälä, K; Palotie, A; Palo, J; Pyykkö, I; Peltonen, L; Jääskeläinen, J

Sainio, M; Strachan, T; Blomstedt, G; Salonen, O; Setälä, K; Palotie, A; Palo, J; Pyykkö, I; Peltonen, L; Jääskeläinen, J.

Sainio M; Department of Neurology, University of Helsinki, Finland.

Neurology ; 45(7): 1314-22, 1995 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7617190

Asunto(s)

ADN de Neoplasias/análisis; Neurofibromatosis 2/diagnóstico; Neurofibromatosis 2/genética; Adulto; Anciano; Secuencia de Bases; Mapeo Cromosómico; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Finlandia; Estudios de Seguimiento; Genes de la Neurofibromatosis 2/genética; Ligamiento Genético; Haplotipos; Humanos; Escala de Lod; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Neurofibromatosis 2/fisiopatología; Neuroma Acústico/genética; Linaje; Factores de Tiempo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN de Neoplasias / Neurofibromatosis 2 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País como asunto: Europa Idioma: En Año: 1995 Tipo del documento: Article

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