Additional case of female monozygotic twins discordant for the clinical manifestations of Duchenne muscular dystrophy due to opposite X-chromosome inactivation.

Abbadi, N; Philippe, C; Chery, M; Gilgenkrantz, H; Tome, F; Collin, H; Theau, D; Recan, D; Broux, O; Fardeau, M

Abbadi, N; Philippe, C; Chery, M; Gilgenkrantz, H; Tome, F; Collin, H; Theau, D; Recan, D; Broux, O; Fardeau, M.

Abbadi N; Laboratoire de Génétique Université de Nancy, France.

Am J Med Genet ; 52(2): 198-206, 1994 Aug 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7802009

Asunto(s)

Enfermedades en Gemelos/genética; Compensación de Dosificación (Genética); Distrofias Musculares/genética; Gemelos Monocigóticos; Secuencia de Bases; Niño; Distrofina/análisis; Distrofina/biosíntesis; Distrofina/genética; Femenino; Regulación de la Expresión Génica; Humanos; Hibridación in Situ; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Eliminación de Secuencia

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Gemelos Monocigóticos / Compensación de Dosificación (Genética) / Enfermedades en Gemelos / Distrofias Musculares Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Año: 1994 Tipo del documento: Article

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