Trisomy X in a female member of a family with X linked severe combined immunodeficiency: implications for carrier diagnosis.

Lester, T; de Alwis, M; Clark, P A; Jones, A M; Katz, F; Levinsky, R J; Kinnon, C

Lester, T; de Alwis, M; Clark, P A; Jones, A M; Katz, F; Levinsky, R J; Kinnon, C.

Lester T; Molecular Immunology Unit, Institute of Child Health, London, UK.

J Med Genet ; 31(9): 717-20, 1994 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7815443

Asunto(s)

Ligamiento Genético; Inmunodeficiencia Combinada Grave/genética; Trisomía/genética; Cromosoma X; Mapeo Cromosómico; Femenino; Tamización de Portadores Genéticos; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Linaje; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosoma X / Inmunodeficiencia Combinada Grave / Ligamiento Genético Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 1994 Tipo del documento: Article

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