Hypohidrotic ectodermal dysplasia, central nervous system malformation, and distinct facial features: confirmation of a distinct entity? | J Med Genet;30(3): 245-7, 1993 Mar. | MEDLINE

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Hypohidrotic ectodermal dysplasia, central nervous system malformation, and distinct facial features: confirmation of a distinct entity?

Soekarman, D; Fryns, J P.

Soekarman D; Centre for Human Genetics, University of Leuven, Belgium.

J Med Genet ; 30(3): 245-7, 1993 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8474109

Asunto(s)

Encéfalo/anomalías; Displasia Ectodérmica/diagnóstico; Huesos Faciales/anomalías; Discapacidad Intelectual/genética; Displasia Ectodérmica/genética; Estudios de Seguimiento; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Síndrome de Pierre Robin/genética; Síndrome

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Displasia Ectodérmica / Huesos Faciales / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Año: 1993 Tipo del documento: Article

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Displasia Ectodérmica / Huesos Faciales / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Año: 1993 Tipo del documento: Article