Genetic variation in bilirubin UPD-glucuronosyltransferase gene promoter and Gilbert's syndrome.

Monaghan, G; Ryan, M; Seddon, R; Hume, R; Burchell, B

Monaghan, G; Ryan, M; Seddon, R; Hume, R; Burchell, B.

Monaghan G; Department of Biochemical Medicine, Ninewells Hospital and Medical School, Dundee DD1 9SY, UK.

Lancet ; 347(9001): 578-81, 1996 Mar 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8596320

Asunto(s)

Enfermedad de Gilbert/genética; Glucuronosiltransferasa/genética; Adulto; Alelos; Secuencia de Bases; Bilirrubina/sangre; Bilirrubina/metabolismo; Femenino; Variación Genética; Genotipo; Enfermedad de Gilbert/diagnóstico; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Regiones Promotoras Genéticas; Escocia

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Glucuronosiltransferasa / Enfermedad de Gilbert Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País como asunto: Europa Idioma: En Año: 1996 Tipo del documento: Article

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