The Trp23-Stop and Trp66-Gly mutations in the LDL receptor gene: common causes of familial hypercholesterolemia in Denmark.

Jensen, H K; Jensen, L G; Hansen, P S; Faergeman, O; Gregersen, N

Jensen, H K; Jensen, L G; Hansen, P S; Faergeman, O; Gregersen, N.

Jensen HK; Center for Medical Molecular Biology, Skejby Sygehus University Hospital, Arhus N, Denmark.

Atherosclerosis ; 120(1-2): 57-65, 1996 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8645371

Asunto(s)

Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Mutación Puntual; Receptores de LDL/genética; Adulto; Anciano; Secuencia de Bases; Canadá/epidemiología; Colesterol/sangre; HDL-Colesterol/sangre; LDL-Colesterol/sangre; Codón/genética; Análisis Mutacional de ADN; Dinamarca/epidemiología; Femenino; Francia/etnología; Frecuencia de los Genes; Genes; Haplotipos/genética; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/sangre; Hiperlipoproteinemia Tipo II/epidemiología; Masculino; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Prevalencia; Triglicéridos/sangre

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de LDL / Mutación Puntual / Hiperlipoproteinemia Tipo II Tipo de estudio: Etiology_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País como asunto: America do norte / Europa Idioma: En Año: 1996 Tipo del documento: Article

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