Cyclic HIV protease inhibitors: synthesis, conformational analysis, P2/P2' structure-activity relationship, and molecular recognition of cyclic ureas.

Lam, P Y; Ru, Y; Jadhav, P K; Aldrich, P E; DeLucca, G V; Eyermann, C J; Chang, C H; Emmett, G; Holler, E R; Daneker, W F; Li, L; Confalone, P N; McHugh, R J; Han, Q; Li, R; Markwalder, J A; Seitz, S P; Sharpe, T R; Bacheler, L T; Rayner, M M; Klabe, R M; Shum, L; Winslow, D L; Kornhauser, D M; Hodge, C N

Lam, P Y; Ru, Y; Jadhav, P K; Aldrich, P E; DeLucca, G V; Eyermann, C J; Chang, C H; Emmett, G; Holler, E R; Daneker, W F; Li, L; Confalone, P N; McHugh, R J; Han, Q; Li, R; Markwalder, J A; Seitz, S P; Sharpe, T R; Bacheler, L T; Rayner, M M; Klabe, R M; Shum, L; Winslow, D L; Kornhauser, D M; Hodge, C N.

Lam PY; DuPont Merck Pharmaceutical Company, DuPont Merck Experimental Station, Wilmington, Delaware 19880-0500, USA. lampy@carbon.dmpc.com

J Med Chem ; 39(18): 3514-25, 1996 Aug 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8784449

Asunto(s)

Inhibidores de la Proteasa del VIH/síntesis química; Urea/síntesis química; Animales; Inhibidores de la Proteasa del VIH/farmacología; Humanos; Conformación Molecular; Relación Estructura-Actividad; Urea/química; Urea/farmacología

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Urea / Inhibidores de la Proteasa del VIH Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 1996 Tipo del documento: Article

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