Homozygosity mapping of achromatopsia to chromosome 2 using DNA pooling.

Arbour, N C; Zlotogora, J; Knowlton, R G; Merin, S; Rosenmann, A; Kanis, A B; Rokhlina, T; Stone, E M; Sheffield, V C

Arbour, N C; Zlotogora, J; Knowlton, R G; Merin, S; Rosenmann, A; Kanis, A B; Rokhlina, T; Stone, E M; Sheffield, V C.

Arbour NC; Department of Pediatrics, University of Iowa, Iowa City 52242, USA.

Hum Mol Genet ; 6(5): 689-94, 1997 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9158143

Asunto(s)

Mapeo Cromosómico/métodos; Cromosomas Humanos Par 2; Defectos de la Visión Cromática/genética; Homocigoto; Cromosomas Humanos Par 14; Femenino; Efecto Fundador; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Humanos; Irán/etnología; Judíos/genética; Masculino; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Nistagmo Patológico/genética; Linaje; Polimorfismo Genético

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 2 / Defectos de la Visión Cromática / Mapeo Cromosómico / Homocigoto Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País como asunto: Asia Idioma: En Año: 1997 Tipo del documento: Article

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