Prenatal detection of chromosome aneuploidies by fluorescence in situ hybridization: experience with 2000 uncultured amniotic fluid samples in a prospective preclinical trial.

Bryndorf, T; Christensen, B; Vad, M; Parner, J; Brocks, V; Philip, J

Bryndorf, T; Christensen, B; Vad, M; Parner, J; Brocks, V; Philip, J.

Bryndorf T; Chromosome Laboratory, Juliane Marie Center, Rigshospital, University of Copenhagen, Denmark. t-bryndorf@dk-online.dk

Prenat Diagn ; 17(4): 333-41, 1997 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9160386

Asunto(s)

Líquido Amniótico/citología; Aneuploidia; Hibridación Fluorescente in Situ; Diagnóstico Prenatal; Cromosomas Humanos Par 13; Cromosomas Humanos Par 18; Cromosomas Humanos Par 21; Femenino; Humanos; Cariotipificación; Embarazo; Estudios Prospectivos; Cromosomas Sexuales

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Hibridación Fluorescente in Situ / Líquido Amniótico / Aneuploidia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Año: 1997 Tipo del documento: Article

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