Outcome of pyruvate dehydrogenase deficiency treated with ketogenic diets. Studies in patients with identical mutations.

Wexler, I D; Hemalatha, S G; McConnell, J; Buist, N R; Dahl, H H; Berry, S A; Cederbaum, S D; Patel, M S; Kerr, D S

Wexler, I D; Hemalatha, S G; McConnell, J; Buist, N R; Dahl, H H; Berry, S A; Cederbaum, S D; Patel, M S; Kerr, D S.

Wexler ID; Department of Pediatrics, School of Medicine, Case Western Reserve University, Cleveland, OH 44106-6004, USA.

Neurology ; 49(6): 1655-61, 1997 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9409363

Asunto(s)

Cuerpos Cetónicos/biosíntesis; Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa/dietoterapia; Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa/metabolismo; Desarrollo Infantil; Carbohidratos de la Dieta/administración & dosificación; Humanos; Recién Nacido; Longevidad; Masculino; Mutación; Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa/genética; Resultado del Tratamiento

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa / Cuerpos Cetónicos Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Año: 1997 Tipo del documento: Article

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