Cytogenetic and clinical findings in a patient with a deletion of 16q23.1: first report of bilateral cataracts and a 16q deletion.

Monaghan, K G; Van Dyke, D L; Wiktor, A; Feldman, G L

Monaghan, K G; Van Dyke, D L; Wiktor, A; Feldman, G L.

Monaghan KG; Department of Medical Genetics, Henry Ford Hospital, Detroit, Michigan 48202, USA.

Am J Med Genet ; 73(2): 180-3, 1997 Dec 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9409869

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Catarata/genética; Aberraciones Cromosómicas/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Anomalías Craneofaciales/genética; Trastornos Psicomotores/genética; Trastorno Autístico/genética; Preescolar; Trastornos de los Cromosomas; Coloboma/genética; Trastornos del Crecimiento/genética; Humanos; Iris/anomalías; Masculino; Hipotonía Muscular

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Psicomotores / Anomalías Múltiples / Catarata / Cromosomas Humanos Par 16 / Aberraciones Cromosómicas / Deleción Cromosómica / Anomalías Craneofaciales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Año: 1997 Tipo del documento: Article

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