Genetic defects of the UDP-glucuronosyltransferase-1 (UGT1) gene that cause familial non-haemolytic unconjugated hyperbilirubinaemias.

Clarke, D J; Moghrabi, N; Monaghan, G; Cassidy, A; Boxer, M; Hume, R; Burchell, B

Clarke, D J; Moghrabi, N; Monaghan, G; Cassidy, A; Boxer, M; Hume, R; Burchell, B.

Clarke DJ; Department of Molecular and Cellular Pathology, University of Dundee, Ninewells Medical School, Scotland, UK. djclarke@ninewells.dundee.ac.uk

Clin Chim Acta ; 266(1): 63-74, 1997 Oct 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9435989

Asunto(s)

Síndrome de Crigler-Najjar/enzimología; Enfermedad de Gilbert/enzimología; Glucuronosiltransferasa/genética; Síndrome de Crigler-Najjar/genética; Síndrome de Crigler-Najjar/terapia; Variación Genética; Enfermedad de Gilbert/genética; Enfermedad de Gilbert/terapia; Heterocigoto; Humanos

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Glucuronosiltransferasa / Síndrome de Crigler-Najjar / Enfermedad de Gilbert Límite: Humans Idioma: En Año: 1997 Tipo del documento: Article

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