PCR-based strategy for the diagnosis of hereditary neuropathy with liability to pressure palsies and Charcot-Marie-Tooth disease type 1A.

Young, P; Stögbauer, F; Wiebusch, H; Löfgren, A; Timmerman, V; Van Broeckhoven, C; Ringelstein, E B; Assmann, G; Funke, H

Young, P; Stögbauer, F; Wiebusch, H; Löfgren, A; Timmerman, V; Van Broeckhoven, C; Ringelstein, E B; Assmann, G; Funke, H.

Young P; Klinik und Poliklinik für Neurologie, Westfälische Wilhelms-Universität, Münster, Germany.

Neurology ; 50(3): 760-3, 1998 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9521270

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico; Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial/diagnóstico; Parálisis/genética; Southern Blotting; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Eliminación de Gen; Dosificación de Gen; Haplotipos; Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial/genética; Humanos; Familia de Multigenes/genética; Mutación/genética; Proteínas de la Mielina/genética; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Presión; Valores de Referencia

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Parálisis / Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 1998 Tipo del documento: Article

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