Trinitrophenyl-substituted nucleotides are potent antagonists selective for P2X1, P2X3, and heteromeric P2X2/3 receptors. | Mol Pharmacol;53(6): 969-73, 1998 Jun. | MEDLINE

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Trinitrophenyl-substituted nucleotides are potent antagonists selective for P2X1, P2X3, and heteromeric P2X2/3 receptors.

Virginio, C; Robertson, G; Surprenant, A; North, R A.

Virginio C; Geneva Biomedical Research Institute, Glaxo Wellcome Research and Development, Geneva, 1228 Switzerland.

Mol Pharmacol ; 53(6): 969-73, 1998 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9614197

Asunto(s)

Nucleósidos/farmacología; Antagonistas del Receptor Purinérgico P2; Trinitrobencenos/farmacología; Animales; Relación Dosis-Respuesta a Droga; Humanos; Ratas; Receptores Purinérgicos P2/química; Relación Estructura-Actividad

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trinitrobencenos / Antagonistas del Receptor Purinérgico P2 / Nucleósidos Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 1998 Tipo del documento: Article

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trinitrobencenos / Antagonistas del Receptor Purinérgico P2 / Nucleósidos Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 1998 Tipo del documento: Article