Comparative clinical performance of two types of drug-eluting stents with abluminal biodegradable polymer coating: Five-year results of the DESTINY randomized trial
Prado Jr, Guy F A; Abizaid, Alexandre A C; Meireles, George C; Sarmento-Leite, Rogério; Prudente, Mauricio; Cantarelli, Marcelo; Dourado, Adriano D; Mariani Jr, Jose; Perin j, Marco A; Costantini, Costantino; Costa, Ricardo; Costa, J Ribamar; Chamie, Daniel; Campos, Carlos M; Ribeiro, Expedito E; Lemos, Pedro A.
Rev. port. cardiol
; 40(2): 71-76, Feb. 2021. graf, tab
Artigo
Inglês
| SES-SP, CONASS, SES SP - Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia, SES-SP | ID: biblio-1177092
Resumo Introdução e
objetivos:
Stents Coated with the Biodegradable Polymer on their Abluminal Faces and Elution of Sirolimus Versus Biolimus Elution for the Treatment of de Novo Coronary Lesions (Destiny Trial) é um estudo randomizado de não inferioridade que comparou o stent farmacológico eluído com Sirolimus Inspiron® (SES) ao controle o stent Biomatrix® Flex eluído com biolimus (BES). Relatórios dentro do primeiro ano mostraram resultados semelhantes para ambos os stents, em seguimento clínico, angiográfico e também em análise de tomografia de coerência ótica e ultrassom intracoronário. A presente análise tem como objetivo comparar o desempenho clínico desses dois stents farmacológicos com polímeros biodegradáveis após cinco anos do procedimento índice.Métodos:
Foram randomizados 170 pacientes (194 lesões) em uma proporção de 21 para trata mento com SES ou BES, respetivamente. O desfecho primário para o presente estudo foi a taxa em cinco anos de eventos cardíacos adversos maiores combinados, definida como morte cardíaca, infarto do miocárdio ou revascularização da lesão-alvo.Resultados:
Em cinco anos, o desfecho primário ocorreu em 12,5% e 17,9% para o grupo SES e BES, respectivamente (p=0,4). Não houve trombose de stent definitiva ou provável entre os pacientes tratados com o novo SES durante os cinco anos de seguimento e ausência de trombose de stent após o primeiro ano no grupo BES.Conclusões:
O novo stent Inspiron® apresentou uma boa e semelhante performance clínica no seguimento em longo prazo, quando comparado com o controle o stent de última geração Biomatrix® Flex.
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