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Scimitar syndrome with late presentation / El síndrome de la cimitarra con presentación tardía
García-Henao, Laura María; Sánchez-Duque, Santiago A.; Erazo-Criollo, Héctor M..
Afiliação
  • García-Henao, Laura María; Universidad de Caldas. Facultad de Ciencias para la Salud. Manizales. CO
  • Sánchez-Duque, Santiago A.; Hospital Universitario de Caldas SES. Hospital Universitario de Caldas SES. Manizales. CO
  • Erazo-Criollo, Héctor M.; Universidad de Caldas. Facultad de Ciencias para la Salud. Manizales. CO
Rev. colomb. cardiol ; 29(2): 209-214, ene.-abr. 2022. graf
Article em En | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1376879
Biblioteca responsável: CO304.1
ABSTRACT
Abstract

Introduction:

Scimitar syndrome is a congenital malformation with an incidence of 1-3 per 100,000 live births, consisting of abnormal drainage of the right pulmonary veins. The age of diagnosis varies according to the severity of the pathology, which depends on the degree of cardiac and pulmonary malformation. The case of a patient with a late diagnosis of the syndrome due to a silent course is reported despite severe anatomical alterations. Clinical Case A 76-year-old female was admitted due to a 6-month clinical picture of progressive dyspnea to minimal efforts. A transthoracic echocardiogram was performed showing severe pulmonary hypertension of 96 mmHg with abnormal communication between the right pulmonary veins and the inferior vena cava, confirmed by CT angiography.

Discussion:

The late clinical course in relation to severe anatomical malformations has not been described in the scientific literature due to its high mortality in childhood.
RESUMEN
Resumen

Introducción:

El síndrome de la cimitarra es una malformación congénita con una incidencia de 1 a 3 por cada 100,000 nacidos vivos, que consiste en un drenaje anormal de las venas pulmonares derechas. La edad en el momento del diagnóstico varía según la severidad de la patología, la cual depende del grado de malformación cardíaca y pulmonar. Se reporta el caso de una paciente con diagnóstico tardío del síndrome dado por un curso silencioso a pesar de tener alteraciones anatómicas severas. Caso clínico mujer de 76 años de edad quien se hospitaliza por un cuadro clínico de seis meses de evolución consistente en disnea progresiva de mínimos esfuerzos. Se le practica un ecocardiograma transtorácico evidenciando hipertensión pulmonar severa de 96 mmHG con una comunicación anormal entre las venas pulmonares derechas y la vena cava inferior, confirmada por angiografía por TC.

Discusión:

El curso clínico tardío con relación a las malformaciones anatómicas severas no se ha descrito en la literatura científica dada su alta mortalidad en la infancia.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: LILACS Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: LILACS Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article