Síndrome antisintetasa: reporte de un caso / Antisynthetase syndrome: a case repor
Rev. argent. reumatolg. (En línea)
; 33(1): 35-38, ene. - mar. 2022. ilus
Article
em Es
| LILACS, BINACIS
| ID: biblio-1393040
Biblioteca responsável:
AR423.1
RESUMEN
El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria idiopática (MII) de origen autoinmune, poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos antisintetasa ARNt (generalmente anti-Jo1), asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud. Se reporta el caso de una mujer de 45 años de edad que presenta este síndrome con características fenotípicas de dermatomiositis y responde de forma favorable luego de la administración del tratamiento con glucocorticoides asociado a metotrexato.
ABSTRACT
Anti-synthetase syndrome is a rare autoimmune inflammatory myopathy characterized by autoantibodies against tRNA synthetases (most commonly anti-Jo1) with clinical features that include myositis, interstitial lung disease, polyarthritis, mechanic's hands and Raynaud's phenomenon. We report a 45-year-old woman who presented with dermatomyositis phenotypical features and a significant improvement with corticosteroids and metotrexate treatment.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
BINACIS
/
LILACS
Assunto principal:
Miosite
Idioma:
Es
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article