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Pie bot y FLAP como asociación aislada / Clubfoot and OC as an isolated association
Viejo Estuard, Silvia; Guaymas, Nicolás; Melgarejo, Guillermo; Silvestrini, Alejandro; Oliveri, Jean; Brun, Paloma.
Afiliação
  • Viejo Estuard, Silvia; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor C. Kirchner. Servicio de Ortopedía y Traumatología. Florencio Varela. AR
  • Guaymas, Nicolás; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor C. Kirchner. Servicio de Ortopedía y Traumatología. Florencio Varela. AR
  • Melgarejo, Guillermo; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor C. Kirchner. Servicio de Ortopedía y Traumatología. Florencio Varela. AR
  • Silvestrini, Alejandro; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor C. Kirchner. Servicio de Cirugía General. Florencio Varela. AR
  • Oliveri, Jean; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor C. Kirchner. Servicio de Genética. Florencio Varela. AR
  • Brun, Paloma; Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor C. Kirchner. Servicio de Genética. Florencio Varela. AR
Rev. Hosp. El Cruce ; (21): 56-64, 20181228.
Article em Es | LILACS, BINACIS | ID: biblio-915446
Biblioteca responsável: AR24.10
Localização: AR24.10; 550
RESUMEN

INTRODUCCIÓN:

el pie bot y la fisura labio alvéolo-palatina (flap) son malformaciones congénitas relacionadas con síndromes diversos, aunque infrecuentes como entidades aisladas. El pie bot tiene como tratamiento de elección, el método enyesado de Ponseti, mientras que la flap requiere corrección quirúrgica a menudo. Ésta última presenta diferentes variantes fisura labial, fisura palatina y fisura labio/palatina.

OBJETIVO:

mostrar 3 pacientes evaluados multidisciplinariamente con asociación pie bot-flap sin formar parte de un síndrome. MATERIAL Y

MÉTODOS:

estudio retrospectivo descriptivo. Presentamos 3 pacientes atendidos de enero de 2016 a enero de 2017, con pie bot y flap aislados sin otra alteración estudiados por genetista. Se realizó método de Ponseti por ortopedista más tratamiento de la flap por cirujano máxilofacial.

RESULTADOS:

presentamos 3 pacientes, (2 femeninas). Edad a la consulta 2 meses promedio con 8.8 Yesos semanales y ferulaje posterior. Una paciente abandonó tratamiento, retomando yesos actualmente. Los 3 necesitaron tenotomía del tendón de Aquiles y cirugía máxilofacial. Seguimiento promedio 1 año y 5 meses. Se trabajó multidisciplinariamente descartando otras patologías por genetista.

CONCLUSIONES:

evaluar el paciente de manera multidisciplinar simplifica el tratamiento y favorece el diagnóstico de otras patologías no evidenciadas al momento de la consulta.
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Clubfoot and orofacial cleft (OC) are congenital malformations related to different syndromes, although uncommon as isolated entities. The treatment of choice for the clubfoot is the Ponseti method with casting while the OC often requires surgical correction. The latter presents different variants lip cleft, palate cleft or both.

OBJECTIVE:

to show 3 patients with non syndromic associated clubfoot-OC who were evaluated with a multidisciplinary approach. MATERIALS AND

METHODS:

a descriptive retrospective study. We present 3 patients with isolated clubfoot and orofacial cleft and no other alteration, treated from January 2016 to January 2017 and examined by a genetist. Ponseti method was applied by an orthopedist and the orofacial cleft was treated by an oro-maxillo-facial surgeon.

RESULTS:

we presented 3 patients (2 female). Age at evaluation average 2 months with 8.8 weekly casts and subsequent splinting. One patient dropped the treatment and now has resumed casting. The 3 of them needed tenotomy of the Achilles tendon and oromaxillo-facial surgery. Average follow-up 1 year 5 months. The approach was multidisciplinary and other pathologies were ruled out by a genetist.

CONCLUSIONS:

Evaluating the patient by using a multidisciplinary approach simplifies the treatment and favors the diagnosing of other pathologies not presented at the office visit.
Assuntos
Texto completo: 1 Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Deformidades Congênitas do Pé / Pé Torto Equinovaro / Fissura Palatina / Anormalidades Maxilomandibulares Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Idioma: Es Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Deformidades Congênitas do Pé / Pé Torto Equinovaro / Fissura Palatina / Anormalidades Maxilomandibulares Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Idioma: Es Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article